法国批准首款治疗新冠口服药

　　中国侨网1月24日电 据《欧洲时报》微信公众号“欧时大参”消息，近日，法国卫生管理局(HAS)批准辉瑞新冠口服药帕罗维德(Paxlovid)，建议为无需吸氧的、有重症风险的新冠病人作为早期治疗药物使用。

　　据报道，法国政府已订购50万剂辉瑞新冠口服药，按计划，首批数千剂药将于1月28日左右到货，第二波4万剂将于2月初到位。病人可凭家庭医生处方购买。

　　辉瑞新冠口服药帕罗维德的适用人群为：免疫严重减弱人士；患有易引发新冠重症疾病的人群(如癌症、身患多种疾病、唐氏综合征、某些罕见疾病等)；65岁及以上、有重症风险的人群(尤其是未完整接种疫苗者)。严重肾衰竭、严重肝功能不全和孕妇忌服。

　　患者应在检测结果呈阳性后立即服用(出现病征5天内)，每日2次，一次3粒，连续服用5天。

　　法国科学委员会在20日公布的最新防疫意见中指出：“在缺乏对奥密克戎变种有效的单抗疗法之际，帕罗维德或是目前唯一可预防风险人群转成重症的药物。”

　　辉瑞公司强调，帕罗维德口服药对不同变种均有效，包括奥密克戎。该药的常见不良反应为：味觉异常、消化紊乱、腹泻和呕吐。