意大利将实验疫苗混打 卫生机构暂停强生疫苗接种
中新网4月14日电 据意大利欧联网援引欧联通讯社报道，意大利民防部13日报告新增确诊病例13447例，死亡476例。截至13日18时，全国累计确诊病例3793033例，死亡病例115088例，治愈病例3158725例。
据报道，根据意大利卫生部通报，截至4月13日，意大利80岁以上群体接受第一剂疫苗的人已达66%，基本与欧盟疫苗接种水平持平。但70到79岁群体疫苗接种率尚不足17%。对此，卫生部向地方政府施压，要求优先为70岁以上群体施打疫苗，避免年轻族群抢先接种。
意大利国家传染病研究所(Ospedale Lazzaro Spallanzani)医学总监维亚(Francesco Vaia)13日宣布，将在罗马斯帕兰扎尼(Spallanzani)医院进行新冠疫苗混合使用实验。
维亚表示，该实验计划参与者共有600名志愿者，他们第一剂疫苗接种的均为阿斯利康疫苗，而第二剂疫苗将被分别接种辉瑞疫苗、摩德纳等疫苗。目前实验已准备就绪，正在等待意大利药品管理局批准。
意大利医生工会13日警告，全国医院系统仍在超负荷运转，现在还不是放松疫情管控的时候。该工会表示，政府需要听取医务工作者的呼声，如果无法找到解决卫生危机的长期方案，就不可能有经济复苏或恢复正常的社会运转。
当地时间13日，载有18.4万剂强生疫苗的飞机抵达罗马省普拉提卡迪马雷军用机场。
同日，美国食品药品监督管理局(FDA)和美国疾病控制与预防中心(CDC)联合声明指出，美国已注射近700万剂强生疫苗，其中6名18至48岁妇女在接种疫苗后2周内，出现涉及血栓的罕见疾病，其中一人死亡，一人病危。美方并建议暂停推出强生单剂量新冠疫苗。
意大利区域事务部长盖米尼(Mariastella Gelmini)说，强生疫苗类似情况已经在阿斯利康疫苗身上看到过，且病例数比阿斯利康低，“不能完全说明强生疫苗不安全”。
意大利国家新冠病毒应急委员会主任菲格利奥罗(Francesco Paolo Figliuolo)表示，根据美国食品药品监督管理局和美国疾病控制与预防中心声明，意大利将暂时停止分发强生疫苗，直到欧洲药品管理局(Ema)做出相应决定前，将停止使用美国强生疫苗。这些强生疫苗最多可以储存2年，因此有足够的时间进行调查，然后再决定如何处理。(博源)
