新西兰华裔女童患罕见肿瘤 望华社爱心捐助救命

　　中国侨网11月14日电 据新西兰天维网报道，每年的12月26日是新西兰华裔小女孩Chelsey Cheng最开心的日子，因为那一天不仅是Boxing day，还是Chelsey的生日。然而，今年的3岁生日，Chelsey可能没办法像往常一样开心，她的脖子上发现一个横纹肌肉瘤。医生表示，她存活到5岁的几率只有20%。

　　横纹肌肉瘤是一种恶性肿瘤，也是儿童软组织肉瘤中最常见的一种。横纹肌肉瘤发病率居软组织肉瘤的第三位。成人少发，男性多于女性。胚胎型横纹肌肉瘤，多发于8岁前儿童(平均年龄为6岁)；腺泡型横纹肌肉瘤见于青春期男性(平均年龄为12岁)；多型性横纹肌肉瘤常见于成人，也可见于儿童。

　　在过去的六周，这个普通的奥克兰华裔家庭的生活，发生了翻天覆地的变化。刚刚做完化疗的Chelsey 脸色有点苍白，没有什么精神，乖巧地坐在妈妈身边看着动画片。她非常粘妈妈，去哪儿都要妈妈抱着，看到陌生的叔叔阿姨，就有点害怕。妈妈Michelle说：“因为前段时间做化疗总是有陌生的叔叔阿姨来，一来就要打针，所以看到陌生人就有点怕生。一开始我们没太注意，9月20日幼儿园老师给我打电话说妹妹脖子上突然起了个包。不知道什么东西，让我带她去看看。”她说。

　　一开始小女孩没有什么严重的症状，大家也没有太过注意。只是发现那段时间Chelsey显得非常依赖人。“有时候晚上睡不好会醒来过，说自己肩膀上有点疼。到Starship后，专科医生说这个是癌症，真是晴天霹雳一样。”妈妈Michelle说道。

　　在经过X光、CT和核磁共振等各种检查后，医生告诉妈妈Michelle，Chelsey的横纹肌肉瘤已经是四期了，目前在她的嵴椎、腿部和手部都出现了癌细胞。

　　近日，Chelsey被紧急送往医院做手术。但这个肿瘤太大了，已经影响到了她的血管供血，当时不能手术，医生只能切掉了Chelsey的颈椎的一段，让中间的骨髓管不受癌细胞的压迫。

　　据介绍，Chelsey所患的腺泡型横纹肌肉瘤，是比较凶险的一种肿瘤，非常难以根治。所以医生要看在经过第一阶段12个星期的化疗之后，癌细胞被杀死的情况，再决定是否要做手术把肿瘤切除。妈妈Michelle说：“她开始有点掉头发，也不能像正常孩子那样出门玩耍。不过经过密集治疗之后，她脖子上的肿瘤缩小得很快。她现在很乐观，只不过有点害怕针头。”

　　据了解，Chelsey一共要经历43个星期恐怖的化疗，其中还需要接受4-6个星期，20-28次的放疗，有可能还需要一次切除手术。专业人士表示，即使小女孩能存活下来，她的身体机能也会受到严重影响。她的脖子，喉咙和声带都会受到严重破坏。然而，小天使Chelsey对于这些还浑然不知，她每天依旧快乐地笑着，坚强地完成每一天的治疗。

　　女孩的妈妈Michelle所在的日托所的同事们正在众筹网站Givealittle上帮他们筹集善款，截止到11月14日上午，筹款页面Chelseys Journey已经得到了855名热心人的支持，筹得了62134.33纽币的善款，希望华人社会一点点的爱心凝聚，能帮助她稍微减轻一点负担。