大马华裔女婴患罕见心脏病 满月前不手术性命堪忧

　　中国侨网3月15日电 据马来西亚《光华日报》报道，马来西亚一名华裔女婴，患有罕见的先天性心脏病。小心脏合并有5个缺陷，必须在满月前动手术，否则该女童将有生命危险。当地时间3月12日，女婴母亲召开记者会通报相关情况。

　　据了解，女婴郑杏颐刚于2月19日出世，来自吉打双溪大年，是父母婚后的第一个孩子，父亲郑抆光(40岁)是名司机，月薪约3000令吉，母亲丁祖仙(缅甸籍，32岁)是名家庭主妇。

　　郑杏颐母亲在怀胎5个多月进行产检时，医生已发现胎儿的心脏有问题，输血管有倒反的迹象，当时医生已经告知婴儿出世若确诊患有严重先天性心脏病，就必须尽快动手术。

　　由于母亲临产前患糖尿病，基于胎儿心脏有问题，所以被安排到槟城医院进行剖腹产。

　　郑杏颐出生时体重是2.83公斤，医生即刻为郑杏颐进行检验，确诊心脏主要血管畸形，而且心脏有孔，缺陷病症是大动脉转位(TGA)、室间隔缺损(VSD)、心房间隔缺损(ASD)、卵圆孔未闭(PFO)，以及动脉导管未闭(PDA)。

　　据一家基金会负责人说，当时郑杏颐被紧急送入初生儿加护病房观察，情况较稳定后，再转去双溪大年医院加护病房，靠着辅助器呼吸，以便等待排期进行手术。

　　因近日女婴呼吸急促，情况出现不稳定，也仅能靠输液管喝奶。经医生细查后，心脏疾病的手术必须在满月之前进行，否则随时有生命危险。

　　“接下来一个星期是关键期，家长希望尽快安排女婴到专科医院进行手术，手术费需要8万令吉。”

　　由于家人无法承担孩子的手术费，该慈善基金会将负责筹募手术费，并率先拨出8000令吉的手术费，帮助女婴的母亲。