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新西兰华人女婴患罕见癫痫症 华人齐力捐款帮助

2019年04月04日 15:47   来源:中国侨网   参与互动参与互动
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  中国侨网4月4日电 据新西兰天维网报道,当地时间2日,新西兰天维网对新西兰罕见癫痫症华人女婴菲菲的病情进行了报道,文章发出后,引发了当地华人社会网友的强烈关注,24小时内,捐款页面已收到共计17.79万新西兰元善款。

  热心网友积极捐款留言

  文章于当地时间2日下午发出后,不到24小时的时间,在菲菲的妈妈Rita为其设立的Give a Little捐款页面上,就已经有3290名热心网友,为菲菲捐赠了共计17.79万新西兰元善款。

  在热心网友的捐款当中,还有很多鼓舞人心的温暖留言。

  新西兰的华人社团也自发地给这对母女捐款。新西兰潮属总会的社团领袖和会员们,都非常积极地捐款,他们还呼吁大家一起帮助Rita和菲菲母女渡过难关。

  在新西兰华人的朋友圈和微信群里,也有不少网友呼吁为菲菲捐款,大家对于菲菲的病情表示同情和关注,也都很热心地建言献策。

  此外,新西兰主流英文媒体也已经联系到菲菲的妈妈,希望了解情况,以便进一步帮助菲菲。

  孩子妈妈感谢网友的热心相助

  看到热心网友的积极帮助,菲菲的妈妈Rita也表示,非常感谢大家热心的帮助和捐款。

  Rita说,目前,Give a Little 捐款平台上善款已经超过17万新西兰元。她对热心网友的捐款表示感激不尽。

  Rita表示,她会把这些钱妥善保管起来,用于孩子的手术和后续治疗,以及康复。

  Rita说,她会尽早回中国,与北京当地医院的专家商讨治疗方案,尽快给孩子安排手术。目前,孩子癫痫复发的情况,还没有确定原因,所以,不知道后续治疗到底需要多长时间,也不知道需要多少费用。但Rita说,“下一次做手术的费用,应该是够了。所以,网友可以暂时不用继续捐款了。”

  关于保险和医疗情况的解释

  Rita进一步介绍了菲菲的保险和医疗情况。

  首先,菲菲是新西兰公民,在新西兰可以享受到免费医疗。但是,新西兰的方案较为保守,孩子在服药之后,癫痫病情控制不住。Rita表示,在咨询过新西兰方面的医生后,她决定带孩子回中国,接受国内医院不同的治疗方案。

  第二,菲菲没有中国户口或医保。在中国的治疗费用,都属于自费项目。

  第三,病发前,菲菲没有在新西兰购买医疗保险。4个月的时候病发,7个月的时候确诊右脑皮质发育不良引起的婴儿痉挛症,所以也无法再购买医疗保险。幸运的是,Rita后来给自己买了重大疾病保险,这份保险所附赠的儿童重大疾病险,在后期确诊肝癌后,第一时间给予了一次性理赔。

  也就是说,对于孩子的癫痫,因为没有购买过医疗保险,无法理赔;而孩子的肝癌,则因为妈妈的重大疾病保险附赠的儿童疾病险,得到了一次性理赔。

  对于菲菲的病情,奥克兰医管局表示,一般不会对个人的病情做出评价。对于菲菲的癫痫治疗方式问题,医管局表示,无法在当日内做出答复。

【责任编辑:李明阳】
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