新西兰华人女婴患罕见癫痫症 华人齐力捐款帮助

　　中国侨网4月4日电 据新西兰天维网报道，当地时间2日，新西兰天维网对新西兰罕见癫痫症华人女婴菲菲的病情进行了报道，文章发出后，引发了当地华人社会网友的强烈关注，24小时内，捐款页面已收到共计17.79万新西兰元善款。

　　热心网友积极捐款留言

　　文章于当地时间2日下午发出后，不到24小时的时间，在菲菲的妈妈Rita为其设立的Give a Little捐款页面上，就已经有3290名热心网友，为菲菲捐赠了共计17.79万新西兰元善款。

　　在热心网友的捐款当中，还有很多鼓舞人心的温暖留言。

　　新西兰的华人社团也自发地给这对母女捐款。新西兰潮属总会的社团领袖和会员们，都非常积极地捐款，他们还呼吁大家一起帮助Rita和菲菲母女渡过难关。

　　在新西兰华人的朋友圈和微信群里，也有不少网友呼吁为菲菲捐款，大家对于菲菲的病情表示同情和关注，也都很热心地建言献策。

　　此外，新西兰主流英文媒体也已经联系到菲菲的妈妈，希望了解情况，以便进一步帮助菲菲。

　　孩子妈妈感谢网友的热心相助

　　看到热心网友的积极帮助，菲菲的妈妈Rita也表示，非常感谢大家热心的帮助和捐款。

　　Rita说，目前，Give a Little 捐款平台上善款已经超过17万新西兰元。她对热心网友的捐款表示感激不尽。

　　Rita表示，她会把这些钱妥善保管起来，用于孩子的手术和后续治疗，以及康复。

　　Rita说，她会尽早回中国，与北京当地医院的专家商讨治疗方案，尽快给孩子安排手术。目前，孩子癫痫复发的情况，还没有确定原因，所以，不知道后续治疗到底需要多长时间，也不知道需要多少费用。但Rita说，“下一次做手术的费用，应该是够了。所以，网友可以暂时不用继续捐款了。”

　　关于保险和医疗情况的解释

　　Rita进一步介绍了菲菲的保险和医疗情况。

　　首先，菲菲是新西兰公民，在新西兰可以享受到免费医疗。但是，新西兰的方案较为保守，孩子在服药之后，癫痫病情控制不住。Rita表示，在咨询过新西兰方面的医生后，她决定带孩子回中国，接受国内医院不同的治疗方案。

　　第二，菲菲没有中国户口或医保。在中国的治疗费用，都属于自费项目。

　　第三，病发前，菲菲没有在新西兰购买医疗保险。4个月的时候病发，7个月的时候确诊右脑皮质发育不良引起的婴儿痉挛症，所以也无法再购买医疗保险。幸运的是，Rita后来给自己买了重大疾病保险，这份保险所附赠的儿童重大疾病险，在后期确诊肝癌后，第一时间给予了一次性理赔。

　　也就是说，对于孩子的癫痫，因为没有购买过医疗保险，无法理赔；而孩子的肝癌，则因为妈妈的重大疾病保险附赠的儿童疾病险，得到了一次性理赔。

　　对于菲菲的病情，奥克兰医管局表示，一般不会对个人的病情做出评价。对于菲菲的癫痫治疗方式问题，医管局表示，无法在当日内做出答复。