美国疾控中心正式批准成人接种第4款新冠肺炎疫苗

　　中国侨网7月20日电 据美国中文网报道，周二(19日)，美国疾病控制和预防中心CDC的专家委员会一致建议Novavax的两剂次新冠肺炎疫苗供成人使用。CDC主任瓦伦斯基在稍后时候批准委员会的建议，并表示该疫苗将在未来数周内向民众提供。

　　CDC委员会在周二(19日)长达数小时的公开会议上审查了疫苗的安全性和有效性，并一致投票决定向18岁及以上的人推荐该疫苗。

　　一旦获得瓦伦斯基的批准，Novavax将正式完成为期2年的疫苗研发旅程。这家位于马里兰州的生物技术公司是新冠肺炎疫苗研究的早期参与者之一，并从联邦政府的“曲速行动”(Warp Speed)中获得了18亿元的拨款。不过，因为生产商的难题，该疫苗的获批落后于其他三款已经获批的疫苗。

　　根据CDC的数据，在Novavax疫苗投入使用之际，已经有77%的美国成年人完全接种疫苗。

　　卫生官员和Novavax高管表示，该疫苗将为不想接种辉瑞和Moderna(莫德纳)的mNRA疫苗的成年人提供另一种选择。该疫苗使用了一种已经有30多年历史的传统技术。

　　根据CDC的数据，美国仍有2600万至3700万成年人尚未接种疫苗，但尚不清楚其中有多少人会因为Novavax疫苗的获批而选择接种。

　　卫生部此前披露，到目前为止，拜登政府已经获得了320万剂Novavax的疫苗。

　　“Novavax的主要目标人群将是10%到13%的未接种疫苗的人群。”洛杉矶的Watts健保公司的董事会成员兼首席医疗官布鲁克斯(Oliver Brooks)说，“我知道我们真的专注于该人群，希望这种蛋白亚单位疫苗可能会让他们接种疫苗。”

　　Novavax疫苗需要两剂，隔三周接种。与辉瑞或Moderna的mRNA疫苗，以及强生的腺病毒载体疫苗不同，这是一种以蛋白质为基础的疫苗。这种疫苗使用无害的病毒蛋白质片段触发免疫反应。该疫苗是根据原始新冠毒株研发的。

　　Novavax介绍，后期试验发现，该疫苗对轻、中、重症疾病的有效性为90.4%，没有充分的证据来评估疫苗对病毒传播的影响。

　　该公司还在7月初宣布，其疫苗对目前流行的变种(包括Omicron亚型BA.4/5)显示出“广泛”的免疫反应。