辉瑞在美国申请新冠口服药的紧急使用授权
当地时间11月16日，美国辉瑞公司表示，已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新冠口服药Paxlovid的紧急使用授权，辉瑞称该药物实验结果显示可将轻度或中度新冠患者的住院或死亡风险降低约89%。
美国FDA外部顾问小组将于11月30日开会审议该申请，预计这款药物将于今年推出。
辉瑞表示已开始在英国、澳大利亚、新西兰和韩国等多个国家和地区寻求授权，并计划进一步提交国际申请。(制作 隋致远）
【责任编辑:梁异】
当地时间11月16日，美国辉瑞公司表示，已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新冠口服药Paxlovid的紧急使用授权，辉瑞称该药物实验结果显示可将轻度或中度新冠患者的住院或死亡风险降低约89%。
美国FDA外部顾问小组将于11月30日开会审议该申请，预计这款药物将于今年推出。
辉瑞表示已开始在英国、澳大利亚、新西兰和韩国等多个国家和地区寻求授权，并计划进一步提交国际申请。(制作 隋致远）
